Keď Michaela Slúková zistila, že má synček Downov syndróm, v hlave jej vírilo množstvo otázok. Dnes, po ôsmich rokoch, hovorí, že Peťko je to najlepšie, čo ich mohlo stretnúť.
O tom, ako prijala statočná mamina synčekovu diagnózu, s akými výzvami sa stretla, aké je to byť mamou výnimočného dieťaťa a čo by odkázala rodičom, ktorí čelia podobnej situácii, porozprávala v naozaj úprimnom rozhovore.
Kým do rodiny pribudlo slniečko
Ako ste sa dozvedeli o genetickom ochorení vášho synčeka? Vedeli ste to už počas tehotenstva?
Pamätám si to ako dnes. Zazvonil telefón v práci a moja doktorka mi povedala, že výsledky z triple testu ukazujú vyššie hodnoty na Downov syndróm. Rozplakala som sa, ale doktorka mi vysvetlila, že sa to stáva a hodnoty bývajú často falošne pozitívne, tak aby som sa nebála. Poslala ma na sono vyšetrenie do Banskej Bystrice, kde som podstúpila amniocentézu. Tá Downov syndróm potvrdila.
Je lepšie byť pripravená a vedieť o tejto diagnóze včas?
To, že som sa o diagnóze dozvedela už počas tehotenstva, bolo ťažšie. Spôsobilo mi to veľa stresu a sĺz, čo dieťatku nepomáha. Na druhej strane som mala viac času utriediť si myšlienky a pripraviť sa na Petíka. Pozisťovať si informácie. No tehotenstvo som si až tak neužila, stále tu boli myšlienky, čo nás čaká, ale tiež som stále verila v zázrak, že Peťko bude zdravý.
- Inšpirácia, Komunita, Klub Akčné ženy
Tento obsah je dostupný pre komunitu našich predplatiteliek a predplatiteľov. Pridaj sa k nám
Prihlás sa alebo si vyber niektorý z členských balíkov a získaj prístup k desiatkam webinárov, návodom a podpore.
Máš predplatné? Prihlás sa